Moexipril có sẵn dưới tiền chất moexipril hydrochloride, và được chuyển hóa ở gan để tạo thành hợp chất hoạt động dược lý moexiprilat. Sự hình thành của moexiprilat là do thủy phân một nhóm este ethyl.[13] Moexipril được hấp thu không đầy đủ sau khi uống, và sinh khả dụng của nó thấp.[14] Thời gian bán hủy dược động học dài và ức chế men chuyển dai dẳng của moexipril cho phép dùng một lần mỗi ngày.[15]

Moexipril rất ưa lipid,[2] và nằm trong cùng phạm vi kỵ nước với quinapril, benazepril và ramipril.[15] Các chất ức chế men chuyển lipophilic có khả năng thâm nhập vào màng dễ dàng hơn, do đó, mô ACE có thể là mục tiêu bổ sung cho huyết tương. Một sự giảm đáng kể trong hoạt động của mô (phổi, cơ tim, động mạch chủ và thận) đã được chứng minh sau khi sử dụng moexipril.[8]

Nó có thêm tác dụng ức chế PDE4.[16]